La Organización Mundial de la Salud (OMS), recomienda que los gobiernos y agencias de Control de Medicamentos sean el eje central en programas de farmacovigilancia (FV), a pesar de esto, este sistema presenta varios vacios tanto en su prevención, control, estadística y difusión. Bajo este contexto la información sobre medicamentos para promover el empleo más eficaz, seguridad de medicamentos y reacciones adversas de medicamentos (RAM) sigue siendo un problema creciente y de alta relevancia en salud pública al no obtener un control estadístico que proporcione seguridad de la utilización de los fármacos en la población una vez prescritos y posteriormente comercializados. Aunque el potencial riesgo de una terapia con medicamentos es conocido, no existe ningún medicamento absolutamente seguro, aunque se prescriba en las dosis terapéuticas establecidas, ya que pueden ejercer una serie de efectos adicionales en el organismo entre ellas RAM. Las RAM pueden provocar desde un inconveniente menor hasta incapacidad permanente o la muerte del paciente, además son las responsables del 10% de las hospitalizaciones y del 15% del presupuesto anual Hospitalario. Cabe mencionar que estadísticamente el profesional médico desconoce más del 50% de la interacciones farmacológicas sin contar las innumerables veces que los pacientes omiten información relevante ya sea de forma consciente o inconsciente en las diferentes consultas médicas.